Psychiatrie clinique, biologique et thérapeutique

Homologation américaine d'un nouveau type d'antipsychotique dans la schizophrénie

Publié le mardi 1 octobre 2024

PRINCETON (New Jersey), 27 septembre 2024 (APMnews) - Bristol Myers Squibb (BMS) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'association xanoméline + trospium, sous le nom de marque Cobenfy*, dans le traitement par voie orale de la schizophrénie chez l'adulte, ce qui en fait le premier représentant d'une "nouvelle classe de médicaments depuis plusieurs décennies" dans cette pathologie.

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