Mesures additionnelles de réduction des risques du valproate dans les troubles bipolaires chez les femmes enceintes ou en âge de procréer

Suite aux recommandations de l’ANSM de 2015 encadrant la prescription du valproate de sodium et de ses dérivés chez la femme enceinte ou en âge de procréer, des mesures additionnelles visant à  limiter l’exposition au valproate pendant la grossesse, médicament tératogène et foetotoxique, ont été mises à jour en septembre 2018. Le docteur Marc Masson présente les modalités pratiques de la mise en œuvre de ces mesures lors de la prescription du traitement des épisodes maniaques dans le cadre des troubles bipolaires ainsi que lors du renouvellement du traitement et de sa réévaluation qui doit être réalisée au moins une fois par an. L’objectif est de permettre à chaque prescripteur d’avoir une meilleure connaissance de l’ensemble de ces mesures.

Le formulaire annuel d’accord de soins, la brochure d’information destinée aux filles et aux femmes en âge d’avoir des enfants traitées par les spécialités à base de valproate, la carte patiente sont disponibles sur le site internet de l’ANSM.

▼Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament auprès de votre Centre régional de pharmacovigilance ou sur www.signalement-sante.gouv.fr.

Information communiquée en collaboration avec Sanofi

^{7000025895 – 07/2019}