BMS a annoncé jeudi que la FDA avait octroyé une autorisation de mise sur le marché à l'association xanoméline + trospium, sous le nom de marque Cobenfy*, dans le traitement par voie orale de la schizophrénie chez l'adulte, ce qui en fait le premier représentant d'une "nouvelle classe de médicaments depuis plusieurs décennies" dans cette pathologie.
Publié le mardi 1 octobre 2024